On l'appelle cycle cellulaire à toutes les étapes développées entre deux divisions de cellules qui sont effectuées consécutivement. Le processus commence au moment où une nouvelle cellule émerge, qui descend d'une autre qui s'est divisée, et se termine lorsque cette cellule commence la division suivante et donne naissance à une autre paire, qui sont considérées comme ses filles.
Le cycle cellulaire peut être compris comme une série d'événements qui se produisent de manière ordonnée lorsqu'une cellule se développe et se divise finalement en deux cellules filles. Les cellules passent par deux états: l' interface (état non diviseur) et la phase M (état divisant).
À l'interface, la cellule remplit certaines fonctions spécifiques lorsqu'elle se dirige vers la division cellulaire. L'étape initiale est connue sous le nom de phase G1, lorsqu'elle commence à synthétiser l' ARN et les protéines. Dans cette phase, la cellule parvient à doubler sa masse et sa taille. Vient ensuite la phase S avec la synthèse de l' ADN et la duplication de chaque chromosome.
Le cycle cellulaire se poursuit avec la phase G2 de l'interface: la synthèse de l'ARN et des protéines suit et la division commence. Dans ce cas, la cellule entre dans le deuxième état, appelé phase M.
Cette phase M est le moment où la division de la cellule a lieu: la cellule progénitrice se divise en deux autres cellules (les cellules filles), qui sont identiques. La phase M comprend la mitose et la cytokinèse.
La mitose est un processus biologique qui a lieu dans le noyau d'une cellule eucaryote, juste avant sa division; En bref, il s'agit de partager équitablement le matériel héréditaire caractéristique. La cytokinèse, quant à elle, est la division physique du cytoplasme en deux cellules.
Régulation du cycle cellulaire
En 2001, une explication de la régulation du cycle cellulaire a été diffusée, ce qui peut être observé chez les organismes eucaryotes du point de vue des décisions qui sont prises à certains moments critiques du cycle lui-même, en particulier la mitose. De cela, certaines questions se posent, telles que pourquoi l'ADN ne se réplique qu'une fois ou pourquoi il est possible que l'euploïdie cellulaire soit maintenue .La réponse peut être trouvée dans le fait que pendant la phase G1, la cycline facilite que les régulateurs appelés Cdc6 puissent être ajoutés au complexe de reconnaissance d'origine (ORC), qui sont en charge de demander l'action de la machinerie de réplication génétique au milieu de un processus dans lequel un complexe est généré pour une future réplication de l'ADN.
Lorsque le début de la phase S arrive, Cdk-S génère une dissociation Cdc6 et dégrade ses protéines, en plus d'exporter Mcm vers le cytosol, de sorte que jusqu'au cycle suivant, il n'est pas possible pour l'origine de réplication de recruter un complexe pré-réplicatif. Tout au long de la phase G2 et M, l'unicité de cette structure est maintenue jusqu'à ce que le niveau d' activité Cdk diminue après la mitose et il est à nouveau possible d'ajouter Mdm et Cdc6 pour le cycle suivant.
Une autre question soulevée par cette étude est de savoir comment entrer en mitose . Pour y répondre on peut penser que la cycline B, commune dans Cdk-M, est présente tout au long du cycle. La cycline est généralement inhibée par la phosphorylation via la protéine appelée Wee ; cependant, lorsque la phase G2 est presque terminée, un phosphate appelé Cdc25 est activé et élimine le phosphate inhibiteur pour augmenter son activité. Il active également Cdk-M et inhibe Wee, provoquant une rétroaction positive qui entraîne une accumulation de Cdk-M.